La reciente manifestación que la familia de Nina Trueno efectuó en los tribunales de Rosario tuvo una arista sumamente positiva ya que la jueza que tiene a cargo su demanda contra le empresa de medicina prepaga Sancor Salud habría brindado expectativas acerca de una resolución favorable.
Para conocer detalles acerca de la continuidad de esta causa dialogamos con Verónica Gómez, la mamá de Nina, quien no pierde las esperanzas de que esta movida solidaria pueda obtener el tan anhelado objetivo de poder reunir el dinero requerido.
Recordamos que la pequeña roldanense padece de Atrofia Muscular Espinal tipo 1, una enfermedad que depende de la aplicación de Zongelsma, considerado como el medicamento más caro del planeta (valuado en u$s 2,1 millones) para poder mejorar su calidad de vida. El tiempo límite para la aplicación es de un mes después del cumpleaños n° 2 de Nina, que será el 27 de abril próximo.
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