Luego de innumerables idas y venidas, Nina Trueno pudo recibir su medicamento: dialogamos con su mamá Verónica Gómez.
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La lucha que ha tenido la familia Trueno – Gómez ha sido una verdadera odisea pero finalmente la dura batalla que enfrentaron por la salud de su hija ha tenido los frutos anhelados y hoy podemos decir que se ha cumplido la campaña #UnMilagroParaNina.
La pequeña roldanense que padece atrofia muscular espinal tipo 1 (AME 1) también debió padecer los excesivos tiempos de la burocracia y la justicia además de la desidia de las autoridades ministeriales y de una empresa prepaga que llevaron y traspasaron los límites “jugando” con la salud de una niña, incluso desentendiéndose de un fallo judicial que obligaba a las partes a solucionar el inconveniente, y también otro retraso con la llegada del medicamento al país y más burocracia de la Aduana y de la ANMAT.
Finalmente Nina Trueno pudo recibir en Capital Federal la dosis de Zongelsma, el tan famoso “medicamento más caro del mundo” con un valor de u$s 2,1 millones, y ha podido regresar a su hogar donde se recupera de la aplicación y continúa con su tratamiento.
Dialogamos con su mamá Verónica quien expresó el alivio de haber podido cumplir con este objetivo y agradeció a todos aquellos que de una u otra manera brindaron una colaboración para que este largo trajinar pudiese llegar a buen puerto.
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